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肠炎模式动物造模试剂-硫酸葡聚糖Dextran Sulfate,Na(DSS)
点击次数:191 发布日期:2019-6-28  来源:本站 仅供参考,谢绝转载,否则责任自负
肠炎模式动物造模试剂-硫酸葡聚糖Dextran Sulfate,Na(DSS)
葡聚糖硫酸钠DSS又称硫酸葡聚糖, 一般用于实验动物模型-诱导结肠炎,硫酸葡糖钠盐(葡聚糖硫酸钠),英文Dextran Sulfate Sodium Salt,缩写DSS,是葡聚糖的聚阴离子衍生物,由葡聚糖和氯huang酸的酯化反应形成。其中含硫量约为17%,相当于葡聚糖分子的每个葡萄糖残糖中平均含1.9个硫酸基团。
产品特性
中文同义名(Chinese Synonym):硫酸葡聚糖;葡聚糖硫酸氢钠,糖酐酯,硫酸葡聚糖钠盐,右旋糖酐硫酸酯钠
英文同义名(English Synonym):Dextran Sulfate Sodium Salt, DSS; Dextran Sodium Sulfate
CAS号(CAS NO.):9011-18-1
纯度(Purity)≥97%
分子式(Molecular Fomular):(C6H7Na3O14S3)n
分子量(Molecular Weight ):1352.4 g/mol
外观(Appearance):浅黄色或类白色粉末
pH:5~7.5
溶解性(Solubility):水中易溶,在乙醇、乙醚中不溶。水溶液为无色或淡黄色澄明液。
溶于水(100 mg/ml澄清或者轻微:幕粕芤海。具体使用浓度需根据造模类型,参考相关文献或通过预实验摸索确定。
应用领域
1.选择性分离脂蛋白:硫酸葡聚糖钠常被用于选择性分离脂蛋白。在锰离子的作用下,0.05%的硫酸葡聚糖钠(Mw 15,000)溶液能使低密度脂蛋白(LDL)(货号H2890.warbio)和极低密度脂蛋白(VLDL)(货号H4890.warbio)发生沉淀。当硫酸葡聚糖钠(Mw 15,000)的浓度增加到0.065%时,高密度脂蛋白(HDL)(货号H3740.warbio)也随之发生沉淀。基于相似的原理,硫酸葡聚糖钠(Mw 500,000)同样被用于检测胆固醇中的高密度脂蛋白。
2.肠炎造模试剂诱导剂:溃疡性结肠炎(UC)是一种病因和发病机制尚不十分清楚的慢性肠道炎症性疾。⑹实钡慕岢ρ锥锬P投 于研究UC的病因、发病机制以及新的治疗方法具有重要意义。硫酸葡聚糖钠(36,000~50,000)被用于制备动物的UC模型,该方法诱导的UC模型 与人UC最相似,且简便、易于复制,广泛用于筛选治疗炎症性肠病(IBD)的新方法和临床前新药物的开发,也用于研究IBD的发病机制。
3.提高核酸杂交率:溶液中含10%的硫酸葡聚糖钠,DNA链的再退火率约增加10倍,这一现象进一步扩大了单链或双链的探针与固定 在膜上的DNA/RNA的杂交率。不仅如此,添加10%硫酸葡聚糖钠也许会增加随机切割的双链DNA探针与固定化核酸的杂交率,高达100倍。沃博生物分 子生物级的硫酸葡聚糖钠可以用于这方面的实验。
4.其他核酸相关应用:硫酸葡聚糖钠已被证实可以从核酸-组蛋白复合物中将核酸释放出来。硫酸葡聚糖钠对核糖体的结合有抑制作用,这也是一种有效的核糖核酸酶抑制剂,被用于核糖体的分离。
5.杂项应用:抗凝剂、造影清晰剂液,也用于照相胶片制造业,临床用于降血脂和抗凝血,体外试验证明有抗HIV作用。
◆硫酸葡聚糖DSS诱导肠炎模式动物的优点
    溃疡性结肠炎(UC)是一种病因和发病机制尚不十分清楚的慢性肠道炎症性疾。⑹实钡慕岢ρ锥锬P投杂谘芯縐C的病因、发病机制以及新的治疗方法具有重要意义。人们制作了多种动物模型对其进行研究,日本学者于1985年首次应用硫酸葡聚糖制备了鼠UC模型,此后,该方法广泛用于筛选治疗炎症性肠病(IBD)的新方法和临床前新药物的开发,也用于研究IBD的发病机制。其具备以下优点:
1. DSS诱导的UC模型的病理改变与人类UC最相似;
2.此模型既可以应用于UC急性期又可应用于慢性期的研究,使实验能够完整地进行;
3.制作简便、经济、易于复制。

◆参考方法:
方法一:
    小鼠给予含50 g/L硫酸葡聚糖(葡聚糖硫酸钠) 5000或40000的蒸馏水自由饮用7 d,出现体重减轻、腹泻、血便等急性肠炎的表现.病理学切片HE染色发现小鼠病变结肠腺体结构紊乱,黏膜和黏膜下单核细胞和多核细胞浸润.DSS组病变肠段组织GSH表达较对照组明显减少(2±0.6 vs 3.14±1.0,t = 3.95, P = 0.01<0.05),病变结肠分泌的IL-4明显升高(38.7±4.7 vs 28.7±6.7,t = 3.16, P = 0.009<0.01),IFN-g轻度降低(P>0.05).
资料来源:《GSH在DSS诱导的小鼠实验性肠炎中的作用》

方法二:
将分子量为50 00或40000的DSS溶于饮用水,配成3% DSS溶液,让BALB/C小鼠自由饮用7d,建立小鼠急性结肠炎模型;②让BALB/C小鼠自由饮用3% DSS溶液7d,然后饮用不含DSS蒸馏水14d,建立小鼠慢性结肠炎模型;模型建立成功的标志为饮用3% DSS 7 d后出现半稀便、腹泻、大便隐血(+)和肉眼血便中的任一症状。
资料来源:《葡聚糖硫酸钠致小鼠结肠炎模型的建立与评价》。

已有研究表明,不同分子量的DSS所诱导的病变特征不同,如用5000, 40 000和500 000的DSS喂养小鼠,结果典型病变只出现于5 000组和40000组,5 0000组的病变主要见于盲肠和上段结肠,此外,DSS结肠炎的严重度并不依赖于DSS摄入量,而是由DSS浓度决定,小鼠饮用的DSS量差别较小时不影响诱导出的结肠炎严重度。再次,不同种属对于不同分子量的DSS的敏感度不一。
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来源:南京沃博生物科技有限公司
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